可分为胚胎着床前基因诊断 Preimplantation Genetic Diagnosis(PGD)及或胚胎着床前染色体筛检 Preimplantation genetic screening (PGS)
是一种先进的技术,结合了试管婴儿与细胞分子遗传学,设计专属的探针,并取出第三天胚胎(约6~10个细胞)的胚叶细胞或第五天囊胚的滋养层细胞进行染色体(PGS)与基因(PGD)分析,可以事先挑选出染色体正常与不带有家族遗传性疾病基因的胚胎植入子宫。
胚胎着床前基因诊断与其它产前检技术不同,PGD的准确率高达90%且孕妇不需要经过漫长的怀孕过程,直到利用绒毛膜采样或羊膜穿刺的方法去确知胎儿不健康,然后再进行**,PGD检查可降低夫妻心理与生理的强烈冲击。
适用时机:
有家族遗传性疾病病史。夫妻双方或一方有基因遗传问题或染色体的问题。
胚胎着床前染色体筛检 (Preimplantation genetic screening, PGS) 堪称是生殖医学与生物科技结合的新发展,从早期的荧光染色体原位杂交(fluorescent in situ hybridization, FISH)对特定几对染色体的筛检至人类23对全染色体芯片片检测(array CGH)足以看出该胚胎全面的染色体状况。然而,芯片片型荧光杂交技术的结果判读难易与反应中温度控制、荧光试剂清洗干净与否等手作操作有极大的关连性,至使科学家们开始反思是否有更直观、更精准的技术来进行胚胎切片的染色体筛检。diagnoPGS是为了筛检胚胎染色体数目是不是正确而用的方法。
胚胎着床前染色体筛检 (PGS) 好处:
· 增加胚胎成功着床机率
· 减低小产比率
适用时机:
· 习惯性**
· 重覆试管婴儿着床失败
· 高龄妇女(超过35岁)